De 24. August 2022 huet d'US Food and Drug Administration (FDA) Ibrutinib guttgeheescht fir d'Behandlung vu pädiatresche Patienten méi al wéi 1 Joer mat chronescher Graft-versus-Host Krankheet (cGVHD) déi nom Ausfall vun 1- oder Multi-Line kréien systemesch Therapie.Déi genehmegt Indikatioun ass haaptsächlech fir pädiatresch Patienten, mat enger Gesamtreaktiounsquote vu 60% an der Woch 25, an d'Medikamenterformuléierungen enthalen Kapselen, Pëllen a mëndlech Suspensionen.
Ibrutinib, e BTK-Inhibitor co-entwéckelt vu Pharmacyclics/Johnson & Johnson, ass e Kinase-Inhibitor, dee virdru fir d'Behandlung vu chronescher lymphozyter Leukämie guttgeheescht gouf, souwéi Zell-Lymphom an aner Krankheeten.
Suntech konzentréiert sech op d'Entwécklung an d'Produktioun vu pharmazeuteschen Zwëscheprodukter an APIe mat grénger Technologie.Am Moment huet eis Firma dräi Zwëscheprodukter vun ibrutinib entwéckelt, dorënner C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8, déi all an der GMP Fabriken Produktioun kommerzialiséiert goufen .Ënnert hinnen ass d'Zwëschenzäit vum C AS: 143900-44-1 duerch chemesch-enzymatesch Technologie produzéiert, déi d'Virdeeler vum grénge Ëmweltschutz, e klenge Präis an héich Qualitéit huet.Wëllkomm fir ze konsultéieren an ze kooperéieren!
Post Zäit: Nov-04-2022