Den 24. August 2022 huet d'US Food and Drug Administration (FDA) Ibrutinib fir d'Behandlung vu Kanner iwwer 1 Joer mat chronescher Graft-versus-Host-Krankheet (cGVHD) guttgeheescht, déi nom Echec vun enger 1- oder Multi-Line-systemescher Therapie eng Medikament kréien. Déi guttgeheescht Indikatioun ass haaptsächlech fir Kanner, mat enger Gesamtäntwertsquote vun 60% an der 25. Woch, an d'Medikamentformuléierunge enthalen Kapselen, Tabletten an oral Suspensionen.
Ibrutinib, e BTK-Inhibitor, dee vu Pharmacyclics/Johnson & Johnson zesumme entwéckelt gouf, ass e Kinase-Inhibitor, deen virdru fir d'Behandlung vu chronescher lymphozytärer Leukämie souwéi Zelllymphom an aner Krankheeten zougelooss gouf.
Suntech konzentréiert sech op d'Entwécklung a Produktioun vu pharmazeuteschen Zwëschenprodukter an APIen mat Hëllef vu grénger Technologie. Aktuell huet eis Firma dräi Zwëschenprodukter vun Ibrutinib entwéckelt, dorënner C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8, déi all a GMP-Fabriken kommerzialiséiert goufen. Dorënner gëtt den Zwëschenprodukt vu C AS: 143900-44-1 duerch chemesch-enzymatesch Technologie produzéiert, déi d'Virdeeler vun engem gréngen Ëmweltschutz, engem niddrege Präis an enger héijer Qualitéit huet. Wëllkomm op eng Berodung a Kooperatioun!
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 04. November 2022