Alkoholoxidase (AOX)
Kuerz Beschreiwung:
Iwwer Alkoholoxidase
ES-AOXs: Dës Enzyme si fäeg d'Oxidatioun vu Fettalkoholen oder Arylalkoholen ze katalyséieren fir Aldehyden ze bilden.Si benotzen molekulare Sauerstoff awer erfuerderen keen externen addéierte Kofaktor, a Waasserstoffperoxid produzéiert.
Et gi 6 Aarte vun Alkoholoxidaseprodukter (Nummer als ES-AOX-101~ES-AOX-106) entwéckelt vu SyncoZymes.ES-AOX101 an ES-AOX102 léiwer aliphatesch Alkoholsubstrater, ES-AOX103 ~ ES-AOX105 léiwer aromatesch Alkoholsubstrater, an ES-AOX106 ass Cholesteroloxidase.SZ-AOX ass en nëtzlecht Tool fir d'Oxidatioun vu Fettalkoholen oder Arylalkoholen ze katalyséieren fir Aldehyden ze produzéieren.
Katalytesch Reaktioun Typ:
Mobile / Wechat / WhatsApp: +86-13681683526
E-Mail:lchen@syncozymes.com
| Enzymen | Produit Code | Spezifizéierung |
| Enzympulver | ES-AOX-101~ ES-AOX-105 | e Set vu 5 Alkoholoxidasen, 50 mg all 5 Stéck * 50mg / Stéck, oder aner Quantitéit |
| Screening Kit (SynKit) | ES-AOX-500 | e Set vu 5 Alkoholoxidasen, 50 mg all 5 Stéck * 50mg / Stéck, oder aner Quantitéit |
★ Héich Substrat Spezifizitéit.
★ Héich Konversioun.
★ Manner Nebenprodukter.
★ Mëll Reaktioun Konditiounen.
★ ëmweltfrëndlech.
➢ Normalerweis soll de Reaktiounssystem Substrat, Pufferléisung an ES-AOX enthalen, a Sauerstoff soll präsent sinn.
➢ All Zorte vun ES-AOXs entspriechend zu verschiddenen optimal Reaktioun Konditiounen, déi individuell studéiert ginn kéint.
➢ Héich Konzentratioun Substrat oder Produkt mat kann d'ES-AOX Aktivitéit hemmen.Wéi och ëmmer, d'Inhibitioun kann erliichtert ginn duerch Batch Additioun vum Substrat.
➢ D'Akkumulation vun H2O2am System wäert zu Enzym Inaktivéierung féieren, wat effektiv duerch d'Benotzung vu Katalase geléist ka ginn.
Beispill 1 (Oxidatioun vun Aryl-Alkoholen)(1):
Beispill 2 (Oxidatioun vu Fettalkoholen)(2):
Halt 2 Joer ënner -20 ℃.
Kontaktéiert ni mat extremen Konditiounen wéi: héich Temperatur, héich/niddereg pH an héich Konzentratioun organesch Léisungsmëttel.
1. Benen J AE, Sa'nchez-Torres P, Wagemaker M JM, et al.J Biol Chem, 1998, 273(14): 7865-7872.
2. Mauersberger S, Drechsler H, Oehme G, et al.Appl Microbiol Biot, 1992, 37: 66-73.
