Alkoholoxidase (AOX)
Kuerz Beschreiwung:
Iwwer Alkoholoxidase
ES-AOXen: Dës Enzyme kënnen d'Oxidatioun vu Fettalkoholen oder Arylalkoholen zu Aldehyder katalyséieren. Si benotzen molekulare Sauerstoff, awer brauchen keen externen bäigefügte Cofaktor, a Waasserstoffperoxid gëtt produzéiert.
Et gëtt 6 Aarte vun Alkoholoxidaseprodukter (Nummer ES-AOX-101~ES-AOX-106), déi vu SyncoZymes entwéckelt goufen. ES-AOX101 an ES-AOX102 léiwer aliphatesch Alkoholsubstrater, ES-AOX103~ES-AOX105 léiwer aromatesch Alkoholsubstrater, an ES-AOX106 ass Cholesterinoxidase. SZ-AOX ass e nëtzlecht Instrument fir d'Oxidatioun vu Fettalkoholer oder Arylalkoholer ze katalyséieren, fir Aldehyder ze produzéieren.
Typ vun der katalytescher Reaktioun:
Handy/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526
E-Mail:lchen@syncozymes.com
| Enzymer | Produktcode | Spezifikatioun |
| Enzympulver | ES-AOX-101~ ES-AOX-105 | e Set vu 5 Alkoholoxidasen, 50 mg all 5 Stéck * 50 mg / Stéck, oder aner Quantitéit |
| Screening-Kit (SynKit) | ES-AOX-500 | e Set vu 5 Alkoholoxidasen, 50 mg all 5 Stéck * 50 mg / Stéck, oder aner Quantitéit |
★ Héich Substratspezifizitéit.
★ Héich Konversioun.
★ Manner Nieweprodukter.
★ Liicht Reaktiounsbedéngungen.
★ Ëmweltfrëndlech.
➢ Normalerweis soll de Reaktiounssystem Substrat, Pufferléisung an ES-AOX enthalen, an et soll Sauerstoff präsent sinn.
➢ All Zorte vun ES-AOXen, déi verschiddenen optimale Reaktiounsbedéngungen entspriechen, déi eenzel ënnersicht kënne ginn.
➢ E Substrat oder Produkt mat héijer Konzentratioun kann d'Aktivitéit vun ES-AOX hemmen. D'Hemmung kann awer duerch d'Batch-Zousätz vum Substrat opgeléist ginn.
➢ D'Akkumulatioun vun H2O2am System féiert zu enger Enzyminaktivéierung, déi effektiv duerch d'Benotzung vu Katalase geléist ka ginn.
Beispill 1 (Oxidatioun vun Arylalkoholen)(1):
Beispill 2 (Oxidatioun vu Fettalkoholen)(2):
2 Joer ënner -20 ℃ halen.
Ni a Kontakt mat extremen Konditiounen, wéi z. B. héijer Temperatur, héijen/niddregen pH-Wäert an organescht Léisungsmëttel mat héijer Konzentratioun.
1. Benen J AE, Sa'nchez-Torres P, Wagemaker M JM, et al. J Biol Chem, 1998, 273(14): 7865-7872.
2. Mauersberger S, Drechsler H, Oehme G, et al. Appl Microbiol Biot, 1992, 37: 66-73.
