Nitrilase (NIT)
Kuerz Beschreiwung:
Iwwer Nitrilase
ES-NITs: Konvertéieren d'Zyanidgrupp direkt an eng Carboxylgrupp, fir Carboxylsäure ze preparéieren, déi wäit verbreet an der Medizin, Ëmweltschutz, chemescher Industrie, Liewensmëtteladditive, Textilindustrie, landwirtschaftlecher Produktioun an anere Beräicher benotzt gëtt.
Et gi 40 Aarte vun Nitrilase (NIT) Produkter (Nummer als ES-NIT-101~ES-NIT-140), déi vu SyncoZymes entwéckelt goufen. ES-NIT ass e nëtzlecht Instrument fir d'Synthese vu chiralen Carboxylsäuren duerch regio- a stereoselektiv Hydrolyse vun enger breeder Palette vun aliphateschen an aromateschen Nitriler ze katalyséieren.
Typ vun der katalytescher Reaktioun:
Handy/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526
E-Mail:lchen@syncozymes.com
| Enzymer | Produktcode | Spezifikatioun |
| Enzympulver | ES-NIT-101~ ES-NIT-140 | e Set vun 40 Nitrilasen, 50 mg all 40 Stéck * 50 mg / Stéck, oder aner Quantitéit |
| Screening-Kit (SynKit) | ES-NIT-4000 | e Set vun 40 Nitrilasen, 1 mg all 40 Stéck * 1 mg / Stéck |
★ Héich Substratspezifizitéit.
★ Héich Konversioun.
★ Manner Nieweprodukter.
★ Liicht Reaktiounsbedéngungen.
★ Ëmweltfrëndlech.
➢ Normalerweis soll de Reaktiounssystem Substrat, Pufferléisung (optimale Reaktiouns-pH) an ES-NIT enthalen.
➢ All ES-NITe kënnen jeeweileg am uewe genannten Reaktiounssystem oder mam NIT Screening Kit (SynKit NIT) getest ginn.
➢ All Zorte vun ES-NITs, déi verschiddenen optimale Reaktiounsbedéngungen entspriechen, sollten eenzel ënnersicht ginn.
➢ E Substrat oder Produkt mat héijer Konzentratioun kann d'Aktivitéit vun ES-NIT hemmen. D'Hemmung kann awer duerch d'Batch-Zousätz vum Substrat opgeléist ginn.
Beispill 1 (Synthese vun Nikotinsäure)(1):
Beispill 2 (Synthese vun (R)-(-)-Mandelsäure)(2):
Beispill 3 (Synthese vu Baclofen)(3):
Beispill 4 (Synthese vu Glykolsäure)(4):
2 Joer ënner -20 ℃ halen.
Ni a Kontakt mat extremen Konditiounen, wéi z. B. héijer Temperatur, héijen/niddregen pH-Wäert an organescht Léisungsmëttel mat héijer Konzentratioun.
1 Mathew CD, Nagasawa T, Kobayashi M, et al. Appl. Environ. Microbiol, 1988, 54(4): 1030.
2 Yamamoto K, Oishi K, Fujimatsu I, et al. Appl. Ëmgéigend. Microbiol, 1991, 57(10): 3028.
3 Xu MZ, Ren J, Gong JS, et al. Chin. J. Biotechnol, 2013, 29(1): 31.
4 Wu S, Fogiel AJ, Petrillo KL, et al. Biotechnol. Bioeng., 2008, 99(3): 717.
