Nitrilase (NIT)
Kuerz Beschreiwung:
Iwwer Nitrilase
ES-NITs: Direkt Cyanidgrupp an Carboxylgrupp konvertéieren, fir Carboxylsäure ze preparéieren, déi wäit an der Medizin, Ëmweltschutz, chemescher Industrie, Nahrungsadditiv, Textil, Landwirtschaftsproduktioun an aner Felder benotzt gëtt.
Et gi 40 Aarte vu Nitrilase(NIT) Produkter (Nummer als ES-NIT-101~ES-NIT-140) entwéckelt vu SyncoZymes.ES-NIT ass en nëtzlecht Tool fir d'Synthese vu chiralen Carboxylsäuren duerch regio- a stereoselektiv Hydrolyse vun enger breet Palette vun alifateschen an aromatesche Nitrilen ze katalyséieren.
Katalytesch Reaktioun Typ:
Mobile / Wechat / WhatsApp: +86-13681683526
E-Mail:lchen@syncozymes.com
| Enzymen | Produit Code | Spezifizéierung |
| Enzympulver | ES-NIT-101~ ES-NIT-140 | e Set vu 40 Nitrilase, 50 mg all 40 Stéck * 50mg / Stéck, oder aner Quantitéit |
| Screening Kit (SynKit) | ES-NIT-4000 | e Set vu 40 Nitrilase, 1 mg all 40 Stéck * 1 mg / Stéck |
★ Héich Substrat Spezifizitéit.
★ Héich Konversioun.
★ Manner Nebenprodukter.
★ Mëll Reaktioun Konditiounen.
★ ëmweltfrëndlech.
➢ Normalerweis soll de Reaktiounssystem Substrat, Pufferléisung (optimum Reaktioun pH) an ES-NIT enthalen.
➢ All ES-NITs kënnen respektiv am Reaktiounssystem uewen oder mam NIT Screening Kit (SynKit NIT) getest ginn.
➢ All Zorte vun ES-NITs entspriechend zu verschiddenen optimal Reaktioun Konditiounen soll individuell studéiert ginn.
➢ Héich Konzentratioun Substrat oder Produkt mat kann d'ES-NIT Aktivitéit hemmen.Wéi och ëmmer, d'Inhibitioun kann erliichtert ginn duerch Batch Additioun vum Substrat.
Beispill 1 (Synthese vun Nikotinsäure)(1):
Beispill 2 (Synthese vun (R)-(-)-Mandelinsäure)(2):
Beispill 3 (Synthese vu Baclofen)(3):
Beispill 4 (Synthese vu Glykolsäure)(4):
Halt 2 Joer ënner -20 ℃.
Kontaktéiert ni mat extremen Konditiounen wéi: héich Temperatur, héich/niddereg pH an héich Konzentratioun organesch Léisungsmëttel.
1 Mathew CD, Nagasawa T, Kobayashi M, et al.Appl.Ëmgéigend.Microbiol, 1988, 54(4): 1030.
2 Yamamoto K, Oishi K, Fujimatsu I, et al.Appl.Ëmgéigend.Microbiol, 1991, 57(10): 3028.
3 Xu MZ, Ren J, Gong JS, et al.Kënn.J. Biotechnol, 2013, 29(1): 31.
4 Wu S, Fogiel AJ, Petrillo KL, et al.Biotechnol.Bioeng., 2008, 99(3): 717.
